我院自2008年首次开展药物临床试验资质申报，2012年获得国家药物临床试验机构资质（证书编号：0358），2016年神经内科通过资格复核，2017年心血管内科、呼吸内科、消化内科、内分泌科、肾内科、肿瘤内科、乳甲外科专业通过资格认定（证书编号：788）。2017年10月Ⅰ期临床研究室成立。备案制后，2019年5月备案医疗器械临床试验机构，2020年6月备案药物临床试验机构。
机构领导小组
主任：何军
副主任：代小艳 匡双玉
机构办公室
主任：匡双玉（兼）
秘书：许时丽
药品与资料管理员：符平
质控员：罗清
备案药物临床试验专业：神经内科、心血管内科、呼吸内科、消化内科、内分泌科、肾内科、肿瘤内科、血液内科、乳甲外科、泌尿外科、肾移植科、妇科、麻醉科、重症医学科、胸外科、儿科、风湿免疫科、血管外科、肝胆外科、骨科和Ⅰ期药物临床研究室。亚专业与备案PI详见药物临床试验机构备案管理平台。
查询链接：https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/drugPublic1.jsp
备案号：药临床机构备字2020000424
备案器械临床试验专业：泌尿外科、肾移植科、妇产科、关节外科、疼痛康复科、乳甲外科、重症医学科、检验科、输血科、神经内科、消化内科、心血管内科、呼吸内科、内分泌科、肾内科、儿科、肛肠科、耳鼻喉科、烧伤整形美容科、血管外科。亚专业与备案PI详见医疗器械临床试验机构备案管理信息系统。
查询链接：https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/ylqxPublic1.jsp
备案号：械临机构备201900083